直肠癌是发生在直肠部位的恶性肿瘤,发病和遗传、生活习惯、肠道疾病等因素有关。基因检测在直肠癌诊疗中,主要检测KRAS、NRAS、BRAF等与直肠癌相关的基因突变——这些突变会影响肿瘤生长、转移,也能指导靶向药物选择(比如,特定基因突变的患者用某类靶向药效果更好,无该突变的话使用可能无效、甚至有副作用)。
1、手术治疗。包括gen治性手术(切除肿瘤及周围可能受侵犯的组织)、造瘘手术(病情复杂时,暂时改变排便通道);2、放化疗。放疗用射线杀灭肿瘤细胞,化疗用药物治疗;有的患者术前做放化疗缩小肿瘤,方便手术;术后做以预防复发;3、靶向治疗!依据基因检测结果,选择针对特定基因突变的药物,精准打击肿瘤细胞;4、免疫治疗。激活自身免疫系统攻击肿瘤,不过并非所有患者都适合,需看相关指标!
1、直肠指检!医生用手指触摸直肠,不少低位直肠癌能卵此发现;但很多人会忽略这项检查;2、肠镜检查。能直接观察肠道病变,还可取组织活检明确是否为癌,是筛查的重要手段;3、大便潜血试验.检查大便中是否有隐藏血液,直肠癌可能伴随出血,但阳性也可能是其他肠道问题,需进一步检查;4、基因相关筛查.比如检测粪便中的肿瘤相关基因、血液里的循环肿瘤DNA,辅助判断患癌风险或肿瘤情况。
直肠癌治疗费用因治疗方法、病情分期、地区不同有差异:手术加后续治疗,一般从几万到十几万甚至更高;基因检测单独收费的话,不同项目几百到几千不等;靶向药费用也较高,医保报销情况也会影响最终花费!
患者就诊时,可提前准备好肠镜报告、病理报告、血液检查结果等等,方便医生了解病情。平时生活里,要少吃高脂肪、高蛋白食物,多吃蔬菜水果和粗粮;保持规律排便习惯,适当运动、避免久坐,对肠道健康有帮助。
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